生物医药行业发展前景如下：创新技术推动创新药物获批上市实现产业化，激励着研究人员提高研发速度，进行技术革新，以实现更优的临床效果、更少的副作用、更多的适应症。
生物医药行业发展前景
基础技术的突破不断引领生物医药创新前沿。新型基础技术的出现和改进会引领相关领域爆炸式发展，加速临床应用和产业化进程，从而解决更多尚未满足的临床需求。
CRISPR-Cas系统的发现引领了基因编辑领域突破性发展，技术改进将追求精准化、灵活化、迷你化，促进基因编辑疗法的临床应用。酶促DNA合成将引领新一轮的DNA合成技术革命，实现长片段DNA高效率、高精度、低成本合成，极大地拓展DNA的应用范围，推动合成生物学的巨大进步。
药物递送系统是创新药物研发不可避免的话题，新型药物递送系统在不断涌现，大幅缩短创新药物研发周期，撑起创新药物研发的半边天。
创新技术推动创新药物获批上市实现产业化，激励着研究人员提高研发速度，进行技术革新，以实现更优的临床效果、更少的副作用、更多的适应症。
首款药物获批上市，微生态疗法赛道终于破冰，药物研发显著提速。多款mRNA新冠疫苗上市，mRNA药物向肿瘤免疫治疗和蛋白质替代治疗领域快速推进。ADC药物和双抗药物进入收获期，迈向更高级别的药物类型（新型偶联药物和多特异性抗体）。
微生态疗法是指利用正常微生物或调节微生物正常生长的物质制成的药物制剂，通过影响微生物群落，维持、重建或恢复健康的人体微生态。目前国际上研究较多的是活体生物药（Live Biotherapeutic Preparation，LBP）。
FDA对活体生物药做了明确定义，指从人体（供体）微生物菌群中分离出来，以人源微生物为主要成分，通过鉴定、分类、培养、组合等形式开发成的药品，但它不是疫苗。
微生态疗法已经成为生命科学研究的新兴热点领域。随着2007年美国发起人类微生物组计划，2008年欧盟随之启动人类肠道宏基因组计划，微生态疗法就进入了火热的基础研究阶段。
2016年美国又提出了国家微生物组计划，同年欧盟启动肠道微生物组学联合行动计划，2017年我国中国科学院也启动了人类微生物组计划，新一轮微生物组技术研究和开发进入了新的研究热潮，微生态疗法进入了快速发展阶段。
与此同时，Rebiotix、Seres Therapeutic、Finch Therapeutics、Vedanta Bioscience等一大批微生态疗法新锐企业在国际上开始崭露头角，而辉瑞、罗氏、辉凌等跨国制药巨头也纷纷与新锐公司展开合作，布局微生态疗法赛道。中国同样也涌现出了像未知君生物、慕恩生物等微生态疗法研发公司。
