中国医药行业发展趋势如下：在强大的研发能力和充足资本的支持下，生物科技公司致力于创新药物的研发，从而得以满足临床需求，为患者提供更多治疗药物的选择。
中国医药行业发展趋势
城市化的快速推进和收入水平的提升促进了新兴医药市场的增长。在庞大的人口基数以及大量未满足的临床需求等因素的驱动下，新兴市场具有巨大的发展潜力，新兴市场中的医疗卫生支出也有不断增长的趋势。新兴市场将在医药市场的增长中扮演越来越重要的角色，有望重塑医药市场格局。
大型跨国医药公司在医药行业历史上具有重要地位，但在近几十年间，小型的生物制药公司重要性日益提升。生物科技公司通常是由科学家创立的，同时获得风险投资机构的资本支持，致力于研发生物药物。
在强大的研发能力和充足资本的支持下，生物科技公司致力于创新药物的研发，从而得以满足临床需求，为患者提供更多治疗药物的选择。
对于创新药物，研发过程具有绝对重要性，但是研发的成本非常高昂。大型制药公司的研发模式逐渐由内部研发转变为多样化的研发模式。多样化的研发模式包括：内部研发、合作研发、专利转让和外部研发服务等。多样化的研发模式提升了研发资源的利用效率。
响应精准医疗的大趋势，全球靶向治疗市场已进入快速增长期，2019年抗肿瘤靶向药物的总销售额约900亿美元。多种新型小分子靶向药物有望持续驱动未来医药市场的增长。
多种疾病由于患者出现了耐药导致疾病进展，导致最终治疗失败。并且，神经退行性疾病等仍然缺乏有效的治疗方法。以上两点均产生了巨大的未被满足的临床需求。对于疾病深入研究以及对于药物研发持续的投入有助于开发更多的创新药物以应对实际临床需求。
随着仿制药集中采购试点和创新药物纳入新医保，中国医药市场正在向创新驱动的市场转变。同时，政府还出台了一系列鼓励研发的政策，如加快药品审批、专利保护、减税等。在政策支持下，创新药物的开发将持续升温，并将促进未来创新药物市场的增长。
由于政府的大力支持、资金投入和人才储备，生物医药公司的创新药物发展潜力巨大。国内创新生态“政策-研发-支付”将具备雏形，并且在医药产业不断升级之下，其将成为全球第2大创新药研发基地。2020年全年疫情影响下，中国仍有近8成药企研发投入呈正增长，多数创新药增长势头良好。
近几年中国已经作为第八位成员加入ICH，标志着中国医药行业的实践标准开始与国际标准接轨，也标志着国内药品申请注册过程正向更高、更统一的标准转变，药品审批制度也将逐步完善。
以往，由于审批流程效率低下，创新药物在中国和其它市场间的审批时间通常会有几年的时间差。通过优化审批流程并与ICH标准保持一致，这一时间差将逐步缩小。审批流程将通过落实优先审批制度、将临床急需药品列入审批名单等措施进一步加快速度，能够促进更多的创新药物及时地进入中国市场，从而使患者获益。2020-2021年附条件上市小分子药物从IND批准到附条件上市批准平均用时大约是6年。
报告目录：
1 中国医美行业增速快于全球，轻医美项目未来可期；
2 注射类医美迈入再生时代，三类产品竞争格局各异；
3 光电医美器械以进口为主；
4 投资建议及重点标的介绍；
